美国Tesaro生物制药公司近日宣布，在美国市场推出止吐药Varubi（rolapitant），该药于今年9月获FDA批准，联合其他止吐剂用于预防与致吐性癌症化疗（包括但不限于高度致吐性癌症化疗HEC）初次或多次治疗相关的迟发性恶心及呕吐。
近年来，尽管在预防化疗所致恶心呕吐（CINV）方面已取得重要进展，但在接受致吐性化疗方案的癌症患者中，仍有高达一半的患者会经历迟发性CINV，该领域仍存在着未获满足的重大医疗需求。Varubi的上市，将为预防迟发性CINV提供一种新的治疗选择。值得一提的是，在Varubi获得FDA批准仅3周后，美国国家综合癌症网络（NCCN）就将Varubi添加至《NCCN肿瘤学临床实践指南》并作为一种推荐选择。
当前，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）是化疗所致恶心呕吐（CINV）治疗领域的领导者，该公司止吐药Emend（aprepitant，阿瑞吡坦）于2003年获批上市，是全球首个高度选择性NK-1受体拮抗剂，目前产品已销往全球90多个国家和地区，用于预防中度致吐性癌症化疗（MEC）和高度致吐性癌症化疗（HEC）初次或多次治疗相关的急性（0-24小时）和迟发性（25-120小时）恶心及呕吐。
Varubi则是一种选择性、竞争性人类P物质/神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，该药业是Tesaro公司上市的首个产品。此次Varubi正式登陆美国市场，也标志着默沙东纵横市场多年的止吐剂Emend将迎来劲敌。目前，Emend的年销售额已超过5亿美元，不过业界对Varubi十分看好，预计其年销售额也将达到数亿美元。
正是看中了Varubi诱人的商业前景，今年7月底，中国制药界一哥——恒瑞医药宣布与Tesaro公司达成合作，将Varubi引进国内，同时将负责该药在中国的临床开发、注册和市场销售。据相关数据，2014年中国止吐药市场超过40亿元人民币。恒瑞预计，Varubi将在4年后在国内上市，借助该公司强大的肿瘤渠道，Varubi在中国市场的年销售峰值有望达到10亿元。
