近日，再鼎制药与韩美签署协议，再鼎将独家购得韩美HM61713在中国地区的研发、生产和销售权。据悉，HM61713是第三代不可逆的、靶向EGFR突变的酪氨酸激酶抑制剂，针对T790M突变的肿瘤。在2015年的ASCO年会上，韩美公布了HM61713的I/II期临床试验中期数据，结果表明该药物在有效性和安全性方面均表现出色。今年七月份，韩美与勃林格殷格翰达成协议，后者获得HM61713 (BI1482694)除了韩国、中国和香港地区以外的研发和全球商业化权利。
再鼎制药董事长兼CEO杜莹表示，再鼎很高兴能够与韩美达成合作。非小细胞肺癌不仅在中国具有极高的用药需求，全球患者人群总量也十分庞大。这次合作致力于尽快将这一极具潜力的靶向药物在中国上市，同时公司还希望能与韩美达成更多合作。
中国的非小细胞肺癌患者数占全球患者总量的46%，而这一数字到2020年将会激增至62%。这也表明一旦HM61713在中国上市，将会迎来极为广阔的市场。
韩美制药CEO Gwan Sun Lee博士表示，再鼎制药是一家具备完善研发体系和研发能力的制药企业，这将使得HM61713在中国上市成为可能。韩美非常希望能尽快为中国的肺癌患者带来新的治疗选择。
关于韩美制药
韩美制药是一家以韩国为主体的跨国药企，致力于新药的研发和商品化。韩美制药目前和韩国和中国具备研发、制造、销售一体化的产业体系。目前，韩美将销售额的20%投入研发，当下有20多个项目处于临床试验阶段，主要涵盖以下三个领域：1）基于 LAPSCOVERY？平台的新型长效生物制品，包括周服胰岛素、周服或月服GLP-1以及联合用药，主要覆盖糖尿病和肥胖领域；2）新型肿瘤或自身免疫病靶向药物；3）固定剂量联合用药。
关于再鼎制药
再鼎制药是中国一家致力于新药研发和商业化的药企。目前再鼎正在构建其强大的商品投资组合。再鼎具有世界级水平的研发团队，其主要成员具备在大型跨国药企或生物技术公司的研发经验。目前，再鼎已经成功地将五个新的候选药物投入临床试验阶段。再鼎还通过新的注册渠道，在最短时间内获得注册监管部门的批准，曾在美国开展了多个试验性新药临床试验。
