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艾科试剂:国务院:批准建立药品审评改革联席会议制度


 
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By : 艾科试剂   |  2015-12-28

近日,国务院发布批复,同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度。联席会议不刻制公章,不正式行文。

该联席会议制度的主要职能是,在国务院领导下,统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作,加强对改革的指导、监督和评估,及时研究解决遇到的重大问题;促进地方、部门和企业间的信息沟通和协作,及时向国务院报告有关情况。

联席会议由食品药品监管总局、中央编办、发展改革委、科技部、工业和信息化部、财政部、人力资源社会保障部、卫生计生委、中医药局、总后勤部卫生部等10个部门和单位组成。由食品药品监管总局主要负责同志担任召集人。

药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议成员名单

召集人:

毕井泉  食品药品监管总局局长

成 员:

李晓全  中央编办副主任

林念修  发展改革委副主任

徐南平  科技部副部长

冯 飞  工业和信息化部副部长

余蔚平  财政部副部长

游 钧  人力资源社会保障部副部长

刘 谦  卫生计生委副主任

吴 浈  食品药品监管总局副局长

焦 红  食品药品监管总局副局长

孙咸泽  食品药品监管总局副局长

王志勇  中医药局副局长

吕吉云  总后勤部卫生部副部长

 
 
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