随着精准医疗"十三五"规划的呼之欲出，以大数据为基础的精准医疗将提升至国家经济转型发展的战略层面，成为"十三五"期间我国重点发展的医学领域之一，精准医疗将改变现有的诊断、治疗模式，为医学发展带来一场变革。在此大背景下，继过去几年无创产前检测主业型企业之后，国内新的一波创新性基因检测服务公司正在迅速萌发，而且这些企业起点更高、来势更猛、出手更精。业界很清楚，与此前着力于特定客户群体的NIPT不同，精准医疗将推动全球性的健康产业大变革，其技术挑战更深厚、市场需求更迫切、产业孵化更创新、效益价值更突出。
北京优迅医学正是其中小荷才露尖尖角的一家，为此生物谷专访了优迅医学CEO周晔，她刚刚在以"精准医疗"为核心的"2015博鳌·中国首届肿瘤高峰论坛"上作了题为《液体活检在精准医学中的应用》的报告，介绍了最新的CTC、ctDNA以及exosome液体活检技术，及其对肿瘤诊疗发展所带来的革命性改变。
生物谷：周总您好！据我所知，您回国之前在美国希望之城（CITY OF HOPE）癌症研究中心工作，希望之城是一家全球知名的综合癌症中心，是什么促使您放弃国外稳定的工作环境，毅然回到国内参与组建优迅这样一个全新的基因检测服务公司？
周晔：我在美国十年，一直都在肿瘤的机理及科研转化临床领域里工作。最早我先是做血液病的基本机理研究，课题主要是针对致癌基因的多元化转录及其对血液病致病及预后的作用与意义。那个时候二代测序还处于研发阶段，绝大多数的实验室还在使用最原始的一代测序，工作繁复，而且会流失大量有用的信息。说起来可能比较幸运，我的导师Scott Ness非常重视新技术的开发与应用，于是我就在他的指导下与另一位教授Jeremy Edwards（高通量测序开山鼻祖之一George Church的学生）合作，共同开发了转录组的高通量测序技术，并且成功将其应用于对小儿白血病预后生物标记物的识别及其临床使用。 后来我又到了City of Hope国家癌症中心，对基础生物向临床转化有了更深层次的认识，多次参与临床前与临床试验，与众多一流的肿瘤医生及从事癌症研究的科学家合作。我们的研究合作方向最主要集中于发掘泌尿系统癌症的发病机理、早期诊断的生物标记物，以及对已知用药监测，直至后期抗药性的原理分析。我们还与强生公司合作，主要使用液体活检（包括对CTC及ctDNA的检测）结合组织活检，对泌尿系统的癌症进行用药监测及抗药机理研究。此外，我个人也一直在从事前列腺干细胞在前列腺癌症病变中所起作用的研究。
不得不承认，回国的决定对我来说下得很艰难，在这期间准备了很久，在考虑，直到最后下定决心。在经过多年奋斗，在美国的工作和生活都比较稳定的情况下，大幅改变人生轨道，一个人回国来闯，心里必然会经历一翻斗争。我一个在美国一起读书的同学，他举家回国创业的举动对我的触动很大。他回国后，我们一直有联系，他也一直鼓励我回来为自己的国家做些事情。
不管怎样，我决定回来了。其中的考量有多种，但最重要的，可能还是精准医疗重大而广阔的发展前景、国家对精准医疗规划发展的高度重视与有力推动，以及自己在美十年相关学术研究积累而形成的自信。
到目前为止，我都为我的决定感到高兴，我有了以前在美国从未有的主人翁的感觉，做事情更加有激情，新的产业领域之门就在那里，就等我们只争朝夕去开启。
生物谷：目前基因检测公司数目众多，您觉得优迅这样一个全新的基因测序公司，应该具备哪些优势，才能具备在行业中脱颖而出？
周晔：如你所说，国内的基因检测市场经过近几年发展，行业中有了一些竞争性公司，而且还不断有新的企业加入到这场角逐中。依我看，这恰恰说明了需求如此巨大而响应需求才刚刚开始，大家都在奋勇争先，希望抢占先机。
同行者有多少当然需要关注，但关键在于自身的总体定位与发展思路。
在技术优势方面，优迅医学自成立以来，致力于肿瘤个性化治疗的基因检测技术研发与产业化布局，特别是肿瘤的液体活检技术，是国内少有的同时掌握ctDNA和CTC检测核心技术的第三方医学检测机构。同时，优迅医学已与美国墨西哥大学癌症中心和希望之城国家医疗中心达成战略合作，联合开发应用于癌症及重大遗传疾病的医学基因检测平台，以保证优迅医学的技术实力与国际顶尖医疗中心始终同步，并在重要方向开展协力攻关，加快产品孵化，共同推动国内基因组学技术的进一步产业化临床应用，特别是高效率高水准推动精准医疗产业化的大贯穿式发展。
在基础规划建设方面，基因产业化是一个以高端科研和前沿技术为支撑的领域，我们不仅建有近1000平米的独立医学实验室，搭建了illumina高通量测序及生物信息平台，而且将实验室选在中关村核心地带，与北大清华为邻，以独特的地理优势为更好开展战略合作创造条件，促进公司产学研一体化发展，确保业务增长始终有强大的科学后劲与研发潜力。
在资质水准方面，优迅医学是中关村高新技术企业，并通过实验室验收，获得了北京市医疗机构执业许可，可以正式开展对外服务。
