据研究发表在12月出版在《linical Pharmacy and Therapeutics》杂志上的文章称，为了治疗重度抑郁症患者，某种CYP2C19多态性有助于西酞普兰(CIT)新陈代谢。
土耳其梅尔辛大学的Z. Uckun博士和他的同事们测定了CYP2C19基因多态性对CIT新陈代谢的影响。基因型通过209个健康个体和50个重度抑郁症患者的聚合酶链反应限制酶片段长度多态性方法进行测定。
研究人员发现健康人群组的CYP2C19 * 1和CYP2C19 * 17的等位基因频率分别为71.0%和18.0%，病人组的CYP2C19 * 1和CYP2C19 * 17的等位基因频率分别为81.1%和18.9% (P > 0.05)。与CYP2C19 * 1 / * 2或CYP2C19 * / * 2基因型患者相比，CYP2C19 * 1 / * 1基因型患者有显著较高的平均血浆浓度和剂量校正平均血浆水平的西酞普兰杂质D(DCIT) (P < 0.05)。在CYP2C19 * 1 / * 2和CYP2C19 * 2 / * 2基因型患者中，平均代谢率(MR，CIT / DCIT)明显较高(P < 0.05)。CYP2C19 * 1 / * 1和CYP2C19 * 1 / * 17基因型患者的血浆西酞普兰， 西酞普兰杂质D浓度和平均代谢率评估没有差别 (P > 0.05)。
“我们的数据表明，CYP2C19 * 17多态性对西酞普兰代谢没有明显的影响，”作者写道。“相比之下CYP2C19 * 2多态性具有突出的作用并可能导致体内治疗剂量中西酞普兰代谢的个体间变异。”
