研究人员利用CRISPR–Cas9技术可以对基因组进行精确修饰来移除或者编辑错误的基因，而且该技术可以对包括人类胚胎在内的任何生物进行编辑；CRISPR–Cas9技术依赖于酶类Cas9，其可以利用一种导向RNA分子安全返回到自身的靶向DNA上。Cas9分子可以在位点对DNA进行切割，随后细胞中天然的DNA修复机器就会开始修复切口，即剔除短片段的DNA分子或缝合某些序列。

但当前这种技术并不是完全可靠的，有时候Cas9酶会产生未知的突变，目前CRISPR技术已经从实验室转向了临床中，但是否其可以应用于胚胎研究中还存在一定争议；来自MIT的研究者Keith Joung说道，我们希望通过深层次的研究来减少CRISPR–Cas9技术脱靶的可能性；有些研究人员表示，CRISPR技术在临床中使用的错误率并不会减少到零，而有时候每个人都需要决定怎么样的特殊性才足够特殊，而目前开发一种完全没有脱靶可能性的工具似乎有点理想化。

此前研究中，研究人员利用短链的导向RNA指导酶类Cas9直接作用靶向DNA，从而就可以切断某些错误，今年12月生物学家张峰就和同事宣布他们对Cas9进行了工程化修饰使其错误率更低；最新的研究中，研究者Joung和其同事对酶类Cas9的不同区域进行了处理，改变了其同DNA靶点接触的蛋白部分，随后

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艾科试剂：进行工程化修饰或可增强基因编辑技术CRISPR的精准性

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