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目前,我们已经清楚知道HIV感染机体细胞的策略,运用显微镜的技术,我们可以轻松获取病毒的三维立体结构,对于我们研究病毒感染有很大的帮助。因为我们受限于可见光的波长,因此,运用传统的光学显微镜我们并不能观察到小于200nm的病毒结构,病毒的结构一般为25至300nm。
用荧光标记的靶蛋白,这样在特定的时间激活荧光,然后可以将所有荧光标记的位置以一种复合图像显现出来,荧光标记物可以干扰所标记蛋白的功能,这样,使得我们研究活性蛋白的功能变得困难起来。
近日,巴黎巴斯的研究所的研究者Nathalie
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