图片来源：medicalxpress.com
2016年2月18日 讯 /艾科试剂/ --发表于国际杂志Oncotarget上的一项最新研究中，来自乔治敦大学等处的科学家通过研究发现，两种模拟植物激素的药物可以有效促进DNA损伤并且关闭主要的DNA修复机制，这或许会为开发潜在的抗癌疗法提供思路。这两种药物MEB55和ST362是一种合成形式的独脚金内酯（strigolactones），而独脚金内酯是植物根部产生的一种激素，其可以调节植物地上部分及根部的发育。
研究人员首次调查发现这种植物激素具有抗癌特性，自从2009年以来，就有一系列研究发现合成性的独脚金内酯可以抑制乳腺癌、结直肠癌等其它多种癌症细胞的生长；而本文研究则揭示了独脚金内酯的作用机制，当其结合另外一种抗癌药物时就会对人类前列腺癌细胞带来致死性的杀伤作用。
Ronit Yarden博士说道，MEB55和ST362都是非常潜在的因子，我们的研究发现，当利用抗癌药物PARP抑制剂时，这种药物组合就可以有效杀灭癌细胞，同时并不伤害正常细胞；本文中研究者首次合成了MEB55和ST362，利用一种重新编程的技术，研究者们就可以在患者的前列腺癌细胞中对这种药物制剂进行研究。
当MEB55和ST362其中一种结合PARP抑制剂进行作用时，癌细胞就会被杀死；合成性的植物激素可以在细胞DNA复制后且细胞分裂之前抑制细胞的DNA修复过程；PARP抑制剂可以关闭第二种修复通路，从而使得癌细胞没有备选通路来进行细胞修复，这样一来癌细胞唯有死亡之路。在细胞中DNA复制的错误非常普遍，因此没有DNA修复的机制，癌细胞最终将会被摧毁。
研究者使用PARP抑制剂源于其该抑制剂在治疗乳腺癌和卵巢癌中的良好表现，这两种癌症通常是由于BRCA1/2基因突变而产生，BRCA基因在正常情况下会控制DNA的修复通路，但当其突变时就不能够修复基因，而合成性的激素也可以提供相同的效应。
