"康新源™千人行"项目免费为1000名中国癌症患者提供精准医疗临床路径推荐服务，以推动最前沿的癌症精准医疗在中国的临床应用。康新源™服务内容包括：患者的肿瘤组织及对照血液的全外显子测序、临床级别的生物信息分析和解读，以及针对全球新批准药物及临床试验的持续更新。
本次活动患者入组工作历时5个多月，得到了来自23个省市、72家医院、218位临床医生的积极参与。共入组了1168名肿瘤患者，癌种主要为肺癌、结直肠癌、胃癌和乳腺癌。
目前入组患者的临床解读报告正在陆续发出，已有多位患者从中获益，其中部分案例对精准医疗的临床应用探索非常具有启发意义。例如，一位肺癌骨转移患者在多轮治疗后仍处于疾病进展状态，临床上的办法不多。"康新源™"项目在该患者的胸水细胞中发现新的耐药突变EGFR T790M，并提示了一款在美国刚刚获得批准的针对该突变开发的最新一代靶向药物。患者的医生据此推荐使用了这种新药2个月后患者的病情得到控制，目前状态良好。另一位肠癌肝转移患者，其肿瘤细胞携带高达483个肿瘤特异基因突变且DNA修复基因MLH3失活。根据详实的临床证据，领星协助该患者联系参加美国PD-1抗体药物在结直肠癌中II期的临床试验。该患者肿瘤组织中KRAS突变为阴性，通过领星的个体定制ctDNA检测，在血液中发现了KRAS阳性突变，成为美国肿瘤中心在该患者未接受西妥昔单抗治疗的情况下接受该患者入组PD-1临床试验的直接依据。还有不少患者通过"康新源TM"找到了少见突变，并据此获得了有潜在临床价值的用药方案。
领星将持续跟进医生和患者的治疗情况，以确保"康新源™"的精准信息在最大程度上发挥其临床价值，同时及时向医生和患者更新全球药物上市和临床试验的最新信息。对具有临床研究意义的典型案例，领星也正陆续整理，在保证患者的隐私和知情的前提下，通过官方微信平台和网站与广大医生和患者进行分享和讨论。
领星生物科技总裁许强表示："领星关注精准医疗的临床价值和'以人为本'的医学本质。我们强力整合前沿生物学技术和国际医疗资源，从"精准"的肿瘤基因图谱出发，协助医生和患者放眼全球、获取最前沿的治疗手段。'康新源TM'全外显子测序解读是领星遵循现阶段肿瘤治疗规程开发的系列精准服务中的第一环，未来我们会在精准医疗的实施方面做更多努力。
