动物毒素能特异性的靶向多种受体和离子通道，它们是研究离子通道结构功能关系、门控机制和组织定位的重要药理学工具。其中有一些多肽毒素已经经过临床试验，并开发出了基于毒液的、能抑制参与疼痛及其他感觉传导通路的神经通道的药物。Mambalgin-1是黑色曼巴蛇毒液中含57个氨基酸残基的多肽，它能通过抑制ASIC1a来达到抑制疼痛的效果，而且它的副作用比传统的阿片类药物要小得多。

科研人员应用酰肼连接法有效合成了全长Mambalgin-1，并应用电生理方法验证了其能有效的抑制人源的ASIC1a通道，证明化学合成的多肽能正确折叠并行使其正常的生理功能。随后，应用液体核磁共振方法，解析了Mambalgin-1的三维溶液结构。

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艾科试剂：有效合成全长动物毒素蛋白Mambalgin-1

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