细胞治疗国际研讨会作为该系列会议的第七届，将继续以转化医学为切入点，将基础研究与临床应用相结合，邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家，瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展，针对细胞治疗的临床伦理、治疗规范、细胞制品质量控制，新型CAR-T、CAR-NK、TCR疗法、实体瘤治疗、肿瘤免疫检查点抑制剂PD-1、iPSCs临床治疗应用、干细胞移植治疗、基因编辑、基因修饰化细胞治疗、微囊化细胞移植治疗等热门议题进行讨论。
近段时间，细胞免疫治疗遭遇行业规范发展的危机，受到媒体和社会的高度关注，追根究底，市场混乱和监管不规范是最重要的因素，细胞的制备标准和治疗技术的规范化成为业内热点，作为国内影响力最大的细胞治疗会议之一，本次盛会也将对细胞治疗的政策、标准和规范进行深入讨论，同时发起细胞治疗临床研究，致力于促进细胞治疗关联方的协同合作，包括基础研究、临床研究、教学培训、标准化、质量控制和治疗评估等，推动基于临床数据的细胞治疗询证研究。
先看我们的会议日程 (如下日程以会议当天为准)：
| 主会场：规范探讨与未来机遇 |
| 时 间 |
演 讲 主 题 |
演讲人 |
单 位 |
| 6月17日星期五 上午 |
| 08:30-09:10 |
Pluripotency without Proliferation（拟） |
裴端卿 |
中科院广州生物医药与健康研究院 |
| 09:10-09:50 |
肿瘤免疫治疗的发展 |
王荣福 |
中山大学/美国康奈尔医学院 |
| 09:50-10:30 |
干细胞生物学效应评价的基本原则 |
袁宝珠 |
中国食品药品检定研究院/细胞资源储藏及研究中心 |
| 10:30-10:50 |
茶歇&展台参观 |
| 10:50-11:30 |
Haplo-The Asian Experience |
黄晓军 |
北京大学血液病研究所 |
| 11:30-12:10 |
台湾细胞治疗管理与规范 |
李光申 |
國立陽明大學 |
| 12:10-14:00 |
午餐&企业活动 |
| 分会一：免疫细胞治疗 |
| 时 间 |
演 讲 主 题 |
演讲人 |
单 位 |
| 6月17日星期五 下午 |
| 14:00-14:40 |
微移植和CAR-T联合治疗研究（拟） |
艾辉胜 |
中国人民解放军三0七医院 |
| 14:40-15:20 |
T细胞受体介导的抗肿瘤免疫治疗 |
张 毅 |
郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心 |
| 15:20-15:40 |
茶歇&展台参观 |
| 15:40-16:20 |
走绿色抗癌康复之路-建立以免疫治疗为核心的中西医整合康复医学平台 |
徐迎新 |
中国人民解放军总医院普通外科研究所 |
| 16:20-17:00 |
肿瘤免疫细胞治疗-从基础到临床 |
武栋成 |
武汉汉密顿生物科技股份有限公司 |
| 6月18日星期六 上午 |
| 09:00-09:40 |
modification of immune cells against cancer and neoadjuvant conditioning primed cart clinical therapy |
韩为东 |
中国人民解放军总医院 |
| 09:40-10:20 |
CAR-T细胞技术在实体肿瘤应用上的挑战及CAR-NK技术的崛起 |
杨 林 |
苏州大学唐仲英血液学研究中心 |
| 10:20-10:40 |
茶歇&展台参观 |
| 10:40-11:20 |
高亲和T细胞受体介导的细胞治疗捕捉病毒免疫逃逸 |
李 懿 |
中科院广州生物医药与健康研究院 |
| 11:20-12:00 |
CAR-T细胞治疗的临床风险及其诊治策略 |
胡 豫 |
武汉协和医院血液病研究所 |
| 12:00-14:00 |
午餐&企业活动 |
| 6月18日星期六 下午 |
| 14:00-14:40 |
CAR-T细胞治疗的临床转化和展望 |
张鸿声 |
同济大学医学院-上海市肺科医院临床转化中心 |
| 14:40-15:20 |
Immunological Synapse Predicts Effectiveness of Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells |
刘东方 |
Houston Methodist Research Institute |
| 15:20-15:40 |
茶歇&展台参观 |
| 15:40-16:20 |
肿瘤放化疗联合免疫细胞治疗癌症的临床体会 |
戈 伟 |
湖北省人民医院 |
| 16:20-17:00 |
TBD |
张志新 |
华西医院国家重点实验室 |
| 分会二：干细胞治疗 |
| 时 间 |
演 讲 主 题 |
演讲人 |
单 位 |
| 6月17日星期五 下午 |
| 14:00-14:40 |
人类干细胞中的基因组靶向编辑技术在细胞与基因治疗中的运用 |
程临钊 |
Johns Hopkins University School of Medicine |
| 14:40-15:20 |
多能干细胞与软骨组织修复 |
曹谊林 |
上海第九人民医院 |
| 15:20-15:40 |
茶歇&展台参观 |
| 15:40-16:20 |
Translational application of mesenchymal stem cells |
李光申 |
國立陽明大學 |
| 16:20-17:00 |
TBD |
TBD |
TBD |
| 6月18日星期六 上午 |
| 09:00-09:40 |
iPSCs临床治疗前瞻：眼病治疗率先突破（拟） |
徐国彤 |
同济大学医学院 |
| 09:40-10:20 |
干细胞治疗自身免疫病的历史、现状与未来 |
孙凌云 |
南京大学医学院附属鼓楼医院 |
| 10:20-10:40 |
茶歇&展台参观 |
| 10:40-11:20 |
肿瘤免疫学，不同T细胞群体的AICD过程（拟) |
时玉舫 |
中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所 |
| 11:20-12:00 |
TBD |
TBD |
TBD |
| 12:00-14:00 |
午餐&企业活动 |
| 6月18日星期六 下午 |
| 14:00-14:40 |
TBD |
吴明远 |
中源协和细胞基因工程股份有限公司 |
| 14:40-15:20 |
TBD |
钱程 |
第三军医大学 |
| 15:20-15:40 |
茶歇&展台参观 |
| 15:40-16:20 |
TBD |
TBD |
TBD |
| 16:20-17:00 |
TBD |
TBD |
TBD |
我们会上嘉宾都讲些什么：
时玉舫 苏州大学
演讲题目：间充质干细胞和适应性免疫反应
演讲摘要：在过去的十年里，通过临床前和临床研究，我们对间充质干细胞（MSCs）对适应性免疫反应调节作用的认识逐渐深入，为治疗各种炎症性疾病提供了希望。大多数研究都集中在这些细胞对T细胞介导的免疫反应的调节作用，包括活化、增殖、存活和子集分化。有趣的是，T细胞产生的IFN-γ和TNF-α能够赋予MSCs免疫抑制功能，其抑制功能能够在细胞因子（如IL-17）刺激下增强。尽管如此，MSCs免疫抑制功能在特定情况下能够被逆转，如炎症性细胞因子水平降低或存在免疫抑制分子。在此，我们对MSCs对适应性免疫反应的影响进行综述，尤其是它们在优化免疫微环境和修复损伤组织的相互作用。对MSCs介导的T细胞调节作用的理解，将为指导MSCs在临床上的合理利用提供理论基础。
韩为东 解放军总医院
演讲题目：modification of immune cells against cancer and neoadjuvant conditioning primed cart clinical therapy
演讲摘要：
1.临床前：基因修饰免疫细胞的概况；
2.团队开展的肿瘤免疫治疗概况；
3.临床转化：CART-EGFR与CART-CD133为基础的实体瘤临床治疗；
4.prospective purpose：对实体瘤治疗的构想：neoadjuvant conditioning primed CAR T cocktail modality.
刘东方 康奈尔大学医学院附属医院
演讲题目：Immunological Synapse Predicts Effectiveness of Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells
摘要内容：Adoptive cell-based therapy using chimeric antigen receptors (CAR)-modified T cells has the potential to improve the overall survival of patients with malignancies by enhancing the effectiveness of T cells. Precisely predicting the effectiveness of a variety of CAR T cells represents one of today’s key unsolved problems in immunotherapy. Optimal function of T cells depends on the quality of the immunological synapse. However， key differences in the synapse formed by effective versus less-effective CAR T cells with their susceptible tumor cells remain unclear. Here， we predict the effectiveness of CAR T cells by evaluating the quality of the CAR T synapse， by quantitation of F-actin， central clustering of tumor antigen， polarization of lytic granule， and distribution of key signaling molecules within synapses. Long-term killing capability， but not secretion of conventional cytokines or standard four-hour cytotoxicity， correlates positively with the quality of the synapse in two different CAR T cells that share identical antigen specificity. The data suggest that the quality of the synapse correlates with performance of CAR T cells in vitro. Therefore， we propose that the quality of the synapse predicts the effectiveness of CAR T cells， which provides a novel strategy to direct CAR T therapy.
李懿中科院广州生物医药与健康研究院
演讲题目：高亲和T细胞受体介导的细胞治疗捕捉病毒免疫逃逸
演讲摘要：病毒感染有可能在急性期出现病毒被免疫系统完全清除的现象，但丙型肝炎病毒和艾滋病毒感染常会进入慢性感染期，或病毒携带期，这将造成肝硬化、肝癌和艾滋病。造成这种现象的主要机理有两种，第一是病毒将能被免疫系统识别的分子进行突变，使得免疫系统不再识别病毒感染细胞从而产生病毒逃逸免疫监视与清除；第二种是T细胞衰竭，在这种情况下病毒抗原特异性T细胞高表达细胞抑制分子，比如PD-1等标志分子，接受大量的负调控信号，并且不能进行分化转变成记忆T细胞从而迅速凋亡。这就使得病毒逃逸机体的免疫监视和清除，造成慢性和长期感染。通过增强T细胞受体识别抗原的能力并捕捉逃逸突变的病毒感染，和利用双价T细胞受与抗体融合蛋白，比如高亲和性T细胞活化心（High Affinity T-cell activation core， HATac），可以规避T细胞衰竭达到清楚病毒感染的目的。这种高亲和T细胞受体介导的细胞治疗在肿瘤治疗中能同样发挥很好的作用。
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