他们首先发现baicalein能够优先结合发生错配的DNA，并通过错配修复依赖性机制诱导DNA损伤应答。MutSα是参与DNA错配修复的一个关键蛋白，研究人员发现在存在MutSα的细胞中，baicalein能够与MutSα结合解除其与CHK2的相互作用导致S期停滞以及细胞存活。但是在缺失MutSα的癌细胞中，由于baicalein的存在以及MutSα的缺失导致癌细胞无法正常进行DNA错配修复，细胞内出现大量DNA双链断裂，进而导致了细胞凋亡的发生。

除此之外，研究人员还在异种移植肿瘤小鼠模型中检测了baicalein的作用，发现baicalein同样能够对缺失MutSα的癌细胞发挥特异性杀伤作用，导致肿瘤萎缩。他们还在结肠特异性敲除MSH2的小鼠中建立AOM-DSS诱导的结肠肿瘤，随后用baicalein进行治疗，也可以抑制肿瘤的生长。

总的来说，这项研究发现baicalein对于存在DNA错配修复机制缺陷的癌细胞具有特异性杀伤作用，该研究或将为患有该类肿瘤的病人提供一个更好的治疗选择。

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艾科试剂：新化疗药物可以特异性杀伤抗药肿瘤

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