Coagadex是一种血浆来源的凝血因子X，去年10月份，FDA批准其用于控制12岁以上患者的出血症状，以及具有轻度出血症状的患者在手术中使用。今年3月份，该药物在欧洲获批，用于出血时间的治疗和预防，以及围手术期患者出血情况控制。FDA批准该药物是基于一项开放性临床试验的数据，受试者为16名患有中度至重度遗传性凝血因子X缺陷的患者，结果表明患者仅需服用一剂药物就能够有效地控制出血症状，并且恢复的速度也很快。此外，该药物在体内的半衰期为30小时，使得医生在手术中能够灵活地控制给药剂量。圣乔治医学院的血友病中心负责人Steve Austin表示，此前对于遗传性凝血因子X缺陷症的治疗主要依赖于输入血浆或凝血因子，而Coagadex是首个针对于这种特定遗传疾病、具有高度安全性和有效性的临床药物，能够有效改善患者的治疗效果和生活质量。

值得一提的是，英国是欧洲首个上市Coagadex的国家。

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艾科试剂：英国上市首个遗传性凝血因子X缺陷药物Coagadex

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