2016年6月12日讯，本月初，美国临床肿瘤学会年会召开，强生在会议上公布了多发性骨髓瘤药物Darzalex的临床试验结果，显示与武田的Velcade和dexamethasone等常规疗法相比，Darzalex能够显著延长复发性和难治性多发性骨髓瘤患者的生存时间。
Darzalex是一种靶向CD38的人源化单克隆抗体，最初是由丹麦药企Genmab研发的，强生于2012年签署11亿美元协议，获得了daratumumab的独家权利。去年11月份，FDA提前批准了该药物，用于此前接受过蛋白酶抑制剂（PI）治疗（如武田的Velcade）或免疫调节剂（如Celgene的Revlimid ）治疗却仍发生疾病进展的多发性骨髓瘤患者。而就在上个月，欧盟也为Darzalex亮起了绿灯。
强生在ASCO会议上公布的名为CASTOR的III期临床试验数据显示，与bortezomib+地塞米松两药联用相比，Darzalex+bortezomib+地塞米松三药联用后，患者总缓解率（OR）达到了83%，而对照组仅为63%；并且疾病的进展风险和死亡减少了61%。今年3月份，由于Darzalex (daratumumab)的临床试验显示该药物能够显着延长患者的无进展生存期（PFS），该临床试验被提前终止。
Darzalex在美国和欧洲获批之前，均已经获得了孤儿药地位。作为人源化的CD38抗体，Darzalex能够靶向多发性骨髓瘤表面的CD38，诱导免疫系统攻击肿瘤细胞。
该报告的发言人、都灵大学教授Antonio Palumbo表示，Darzalex对多发性骨髓瘤的效果远远超出预期。现在强生试图将Darzalex+bortezomib+地塞米松三药疗法推广成为多发性骨髓瘤的标准疗法。目前Darzalex在美国和欧洲都是获批作为多发性骨髓瘤的单药疗法，强生还将发表一项名为POLLUX的临床试验数据，届时将协同CASTOR这项临床数据，向欧洲和美国提交联合用药的上市申请。
