项致力于揭示小细胞肺癌（small cell lung cancer）和非小细胞肺癌的分子差异的研究表明，PARP1和EZH2这两个位点可以作为治疗小细胞肺癌患者的潜在靶点。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cancer Discovery上。
“在美国，目前小细胞肺癌患者在诊断出的肺癌患者中占到了15%的比例，病人起初对于化疗有明显反应，但是其在治疗数月后会病情复发，”研究者Lauren这样说。非小细胞肺癌（NSCLC）在过去十年间有很多种新药问世，不像NSCLC，小细胞肺癌患者目前的疗法仅仅是细胞毒性的化学疗法，由于许多靶位疗法都针对的是蛋白质来进行作用，那么如果在小细胞肺癌中如果识别出了某种蛋白高表达的话，那么我们就有可能以此为靶点来开发新药。
为了识别小细胞肺癌（small cell lung cancer）和非小细胞肺癌发病的分子差异，研究者使用一种称为反向阶段蛋白质阵列（reverse phase protein arrays）的技术，使得诱发癌症生长的200多种蛋白质进行表达。通过研究发现，小细胞肺癌和非小细胞肺癌在驱使癌症发病的很多蛋白质的表达上存在明显的差异。在小细胞肺癌中，许多DNA修复蛋白质如PARP1和癌症干细胞更新蛋白质EZH2都表现出高水平的情况。
PARP1可以作为治疗小细胞肺癌的潜在靶点，因为在乳腺癌和卵巢癌治疗中有很多临床药物是PARP的抑制剂，两种PARP抑制剂药物的使用可以明显降低小细胞肺癌的发展速度。下一步研究者的目的是检测PARP抑制剂和其它药物的联合使用是否可以具有更好的抑制小细胞肺癌发展速度的效果
