当前位置:首页 > 试剂知识 > 新闻公告 > 艾科试剂：Cancer Lett:借助PDX动物开发靶向小分子治疗抵抗化疗的恶性乳腺癌

快捷菜单:

字母排序浏览:

A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z

产品分类浏览:

金属和陶瓷科学

微米/纳米电子材料

有机和印刷电子学

高分子科学

染料中间体

医药中间体

生物/化学试剂

碳水化合物

生物缓冲液

螯合剂/变性剂

显色及标记试剂

其它生化试剂

氨基酸复合盐

非天然氨基酸

N-甲基化氨基酸

稀土/稀有金属试剂

不对称合成

催化和无机化学

化学生物学

有机金属试剂

艾科试剂：Cancer Lett:借助PDX动物开发靶向小分子治疗抵抗化疗的恶性乳腺癌

来源:http://www.aikeshiji.com

By : 艾科试剂 | 2016-07-29

-近日，来自美国西北大学的研究人员开发了两种新型肿瘤抑制剂药物，并通过体外细胞实验和人源肿瘤异种移植小鼠模型（PDX）对药物的作用进行了验证，结果表明靶向一个靶点分子可以有效治疗转移性乳腺癌。相关研究结果发表在国际学术期刊Cancer Letter上。

糖原合成酶激酶3beta（GSK-3beta）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，目前正逐渐成为人类乳腺癌治疗的靶点。在该研究中研究人员以该分子为靶标找到了治疗具有化疗药物抗性的转移性乳腺癌的候选药物。

在研究中研究人员证明通过两个新开发的GSK-3小分子抑制剂——9-ING-41和9-ING-87对GSK-3进行药物抑制，能够降低乳腺癌细胞存活但对非肿瘤细胞的生长几乎没有影响。研究人员通过体外实验发现用9-ING-41进行治疗还可以增强癌症治疗药物依立替康（CPT-11）对乳腺癌细胞的抗肿瘤作用。

随后研究人员使用抵抗化疗药物的恶性乳腺癌病人的转移性胸腔积液构建了两种人源性肿瘤异种移植小鼠模型（BC-1和BC-2），发现9-ING-41也能在体内促进化疗药物CPT-11的抗肿瘤作用，使得已经建立的肿瘤发生退化。

上述结果表明抑制GSK-3是帮助克服人类乳腺癌化疗抵抗的一种非常具有前景的治疗方法，该研究开发的GSK-3抑制剂9-ING-41是治疗转移性乳腺癌的一种强力候选靶向药物。

Prev : 艾科试剂：PNAS:干细胞治疗可缓解眼压降低青光眼风险

Next : 艾科试剂：《自私的基因》作者道金斯：第二次公投有合法性

以上资料由艾科试剂:http://www.aikeshiji.com提供

首页| 帮助中心| 网站使用条款| 隐私政策| 公司简介|

成都博瑞特化学技术有限公司 www.aikeshiji.com 艾科试剂版权所有

艾科试剂官方网址

蜀ICP备11026452号危险品化学品经营许可证电子营业执照

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

川公网安备 51010402000086号