本文亮点：
S6K1抑制剂AD80对PTEN缺失的癌细胞有选择性细胞毒性作用
S6K1抑制剂LY-2779964能够诱导S6K1磷酸化并促进信号恢复
AD80能够避免S6K1的启动并同时靶向TAM酪氨酸激酶
LY-2779964联合TAM抑制剂BMS-777607对缺失PTEN的细胞有细胞毒性作用
近日，来自美国辛辛那提大学的研究人员在国际学术期刊Cell Reports上发表了一项最新研究进展，他们发现一种靶向S6K1的新型抑制剂分子能够对PTEN缺失癌细胞发挥特异性的细胞毒性作用。该研究为这类癌症治疗找到了新的潜在药物。
因基因突变，表观遗传沉默或者非编码RNA调节等原因导致PTEN失活是胶质母细胞瘤和T细胞急性淋巴细胞白血病中一个比较常见的事件。而PTEN缺失会导致激酶S6K1发生高度激活进而通过一系列机制促进蛋白质合成。
研究表明通过遗传学方法使S6K1失活可以诱导PTEN缺失细胞发生细胞凋亡。研究人员分析了S6K1抑制剂对PTEN缺失的T细胞白血病和胶质母细胞瘤的潜在治疗作用。结果表明单独使用S6K1抑制剂LY-2779964并没有表现出很好的效果，而另一种靶向S6K1的抑制剂AD80却能够选择性诱导PTEN缺失细胞产生细胞毒性。
体内实验表明，AD80能够挽救大约50%移植了PTEN缺失白血病细胞的小鼠模型。而受到LY-2779964这种抑制剂的治疗后仍然存活下来的细胞却因为mTOR与S6K1的结合增强，表现出抑制剂诱导的S6K1磷酸化，导致S6K1信号途径出现快速恢复。相比之下，AD80能够避免S6K1的磷酸化以及与mTOR的相互作用，导致对S6K1信号途径和蛋白质合成过程的持续抑制。
激酶组分析表明AD80能够同时抑制S6K1和TAM家族酪氨酸激酶AXL。利用BMS-777607这种分子或基因敲低方法抑制TAM的活性能够增强LY-2779964这种抑制剂对PTEN缺失胶质母细胞瘤细胞的细胞毒性作用。
这些结果表明联合靶向S6K1和TAM是治疗PTEN缺失的恶性肿瘤的一种潜在方法，该研究为PTEN缺失的恶性肿瘤治疗提供了新的方向。
