近日，一项刊登在国际杂志Sci. Technol. Adv. Mater上的研究报告中，来自米兰大学的研究人员通过研究揭示，在实验室条件下一种名为AGMA1的合成性蛋白或许可以促进脑细胞的粘附能力，这就为有效改善细胞间的粘附性使其用作生物材料提供的新的思路和方向。
长期以来，在实验室中分离出原始生物体中的神经细胞并对其培养可以用来研究大脑的代谢过程，然而增加粘附促进子的脑细胞培养液或许可以有效促进细胞间的吸附、扩散、生长及形态学的发育。改善细胞间的吸附作用使其用于生物材料是神经组织工程学的一大挑战，其对于神经修复术植入的组织的发育也至关重要，比如耳蜗植入物、生物传感器（如生物传感器等）。
为负电荷细胞膜覆盖上正电荷的合成性蛋白或许可以促进神经的吸附及延伸，然而大多数的合成性蛋白对于活细胞都具有毒性，其在细胞悬液中需要提前被去除毒性作用；在中枢神经系统中，细胞外基质物比如胶原和层粘连蛋白就可以促进神经纤维的再生、分化、吸附及迁移作用。而在胶原和层粘连蛋白中发现的蛋白序列或许就可以作为最小的序列来介导许多细胞的粘附，比如神经细胞等。
研究者表示，AGMA1就是一种基本的合成性蛋白，其具有生物兼容性、水溶性，携带有正电荷，而且其还具有和胶原及层粘连蛋白中相似序列的蛋白序列，相比常规的合成性蛋白而言，AGMA1的毒性较低，其可以很容易地被用于低廉的生物材料。研究者对AGMA1的潜力进行了检测，发现其在实验室条件下可以促进大脑初级神经细胞的的粘附、增殖及分化。
最终，研究人员表示，相比常规的合成性蛋白而言，AGMA1具有相当多的优势，因此其是用作粘附细胞，促进细胞增殖分化的最佳候选蛋白，其也是开发新型生物材料的很好“原料”。
