据了解早在1990年代初期，科学家就发展出这种具有类蛋白骨架，而含有碱基的PNA分子，而且由于这种生物本身细胞代谢的机制，并不能辨认这种非自然存在的骨架，因此在没有办法分解的状况下，使得PNA成为非常稳定的分子。卡内基美隆大学的科学家，剪接了一段HIV病毒上称为Tat传导区域（Tat transduction domain），到PNA的序列上，借着这个工具，使PNA可以快速的通过细胞膜的阻隔，再透过其上的碱基序列，专一性地阻止细胞信使RNA（message RNA）的活动，来调控细胞蛋白质的表现。

研究人员目前把此一系统，积极的在癌症及糖尿病的动物模型中作测试，并希望该技术将来可以广泛的应用到基因诊断、治疗，以及基因工程的领域。

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艾科试剂：美国科学家发现输送基因治疗工具的新方法

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