近日，辉瑞宣布了XELJANZ口服液头对头，非劣效性临床3b/4期的试验结果。在这个试验中，辉瑞比较了XELJANZ口服液（剂量：5毫克分两次每天，连续治疗一个月）治疗方案、XELJANZ与氨甲叶酸（methotrexate，MTX）联用治疗方案以及Humira与MTX联用治疗方案在治疗中/重度类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）患者中的效果。这项研究结果发表在柳叶刀杂志上，辉瑞将在西班牙马德里举行的欧洲风湿病年度会议上展示相关数据。
辉瑞全球产品开发首席发展官Michael Corbo说：“在广泛开展的RA临床试验中，我们证明了XELJANZ单一药物或与MTX联用对中/重度RA患者的治疗方案是安全、有效的。在试验中，我们大胆地将XELJANZ口服液单独治疗、XELJANZ与MTX联用治疗和Humira与MTX联用治疗的疗效进行比较。这个试验进一步证实了辉瑞以病人为本的理念（将XELJANZ与目前最佳治疗方案进行比较）。”
有效性结果：
到达主要治疗终点（接受治疗6个月）后，各治疗组达到ACR50反应率的病人比例数据如下：
XELJANZ和MTX联用组：46.0%（n=173）
XELJANZ单一药物治疗：38.3%（n=147）
Humira和MTX联用组：43.8%（n=169）
在治疗6个月后ACR50在各组间表现出差异。
安全性结果：
试验的安全性评估包含了不良反应以及严重不良反应两部分。
不良反应
XELJANZ和MTX联用组：61.4%（n=231）
XELJANZ单一药物治疗：58.9%（n=226）
Humira和MTX联用组：65.5%（n=253）
严重的不良反应：
XELJANZ和MTX联用组：7.2%（n=27）
XELJANZ单一药物治疗：9.1%（n=35）
Humira和MTX联用组：6.2%（n=24）
